Nekategorisano

Objavljen novi PRAVILNIK o sadržaju i načinu obilježavanja spoljašnjeg i unutrašnjeg pakovanja lijeka i sadržaju uputstva za pacijenta

06.08.2026 | Agencija

U “Službenom glasniku Bosne i Hercegovine”, broj 52/2026 objavljen je novi Pravilnik o sadržaju i načinu obilježavanja spoljašnjeg i unutrašnjeg pakovanja lijeka i sadržaju uputstva za pacijenta (u daljem tekstu:…

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne I Hercegovine (ALMBIH) organizuje radionicu na temu: eCTD u BiH – iskustva provedenog pilot projekta i instrukcije za implementaciju eCTD u BiH

12.11.2025 | Agencija

Imamo zadovoljstvo da Vas pozovemo na Radionicu iz oblasti elektronskog podnošenja dokumentacije o lijeku, pod nazivom: eCTD u BiH – iskustva provedenog pilot projekta i instrukcije za implementaciju eCTD u…

Objava Draft verzije specifikacije eCTD namijenjene za tržište Bosne i Hercegovine – obavještenje za nosioce dozvole za stavljanje lijeka u promet

19.05.2025 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine objavljuje Draft verziju specifikacije eCTD namijenjene za tržište Bosne i Hercegovine u cilju pripreme podnosilaca zahtjeva (nosilaca dozvole za stavljanje lijeka…

Pismo zdravstvenim radnicima o globalnom prekidu u snabdijevanju lijekom Fiasp® FlexTouch®

10.02.2025 | Agencija

Nosilac dozvole Novo Nordisk Pharma d.o.o. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) želi Vas informisati o sljedećem: Za lijek Fiasp® FlexTouch® planiran je…

Pismo zdravstvenim radnicima o globalnom prekidu u snabdijevanju lijekom Levemir® FlexPen®

| Agencija

Nosilac dozvole Novo Nordisk Pharma d.o.o. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) želi Vas informisati o sljedećem: Za lijek Levemir® FlexPen® planiran je…