Direktorica ALMBiH učesnik panela o dostupnosti lijekova

Grubiša: Ubrzali smo put inovativnih terapija do pacijenata  

Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH u proteklom periodu poseban akcenat stavila je na unapređenje dostupnosti inovativnih terapija za liječenje malignih i rijetkih bolesti, s ciljem da ove terapije što brže stignu do pacijenata i zdravstvenog sistema,istakla je ovo direktorica Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH prim. mr farm. Nataša Grubiša na panelu „Zašto je važna dostupnost inovativnih lijekova i gdje se BiH nalazi danas“, koji je organizovalo Krovno udruženje pacijenata oboljelih od raka Republike Srpske.

Govoreći o aktivnostima Agencije, Grubiša je naglasila da je u ovoj godini posebna pažnja posvećena efikasnijoj kontroli prve serije inovativnih lijekova,kao i lijekova iz grupe citostatika i drugih neophodnih za liječenje malignih bolesti, kako bi se skratio put od dobijanja dozvole do dostupnosti terapije pacijentima.

„Ponosni smo što smo, uprkos brojnim izazovima, uspjeli da osiguramo efikasniju dostupnost inovativnih terapija za oboljele od malignih i rijetkih bolesti. Svjesni smo da u ovom segmentu svaki dan može biti od presudnog značaja za pacijente i zato nastojimo da procedure budu što efikasnije, uz puno poštovanje svih standarda kvaliteta, bezbjednosti i efikasnosti lijekova“, istakla je Grubiša.

Ona je posebno ukazala na značaj usvajanja novih podzakonskih akata koji bi dodatno unaprijedili regulatorni okvir i omogućili brže praćenje razvoja savremene farmacije.

„Pravilnik o kontroli kvaliteta lijekova i Pravilnik o postupku i načinu davanja dozvola za stavljanje lijeka u promet nisu mijenjani godinama, dok farmaceutska industrija bilježi izuzetno brz razvoj. Zato je važno da regulativa prati struku i bude usmjerena ka efikasnosti, jer je kod najtežih oboljenja vrijeme često jedan od najvažnijih faktora“, rekla je Grubiša.

Govoreći o ulozi pacijenata u kreiranju zdravstvenih politika, direktorica Agencije poručila je da oni moraju biti važan partner svim institucijama koje donose odluke.

„Mi u regulativi, kao i donosioci odluka treba da budemo na raspolaganju udruženjima pacijenata, da prihvatamo njihove sugestije i kritike i da oni budu mjerilo našeg rada. Pacijenti najbolje znaju sa kakvim se izazovima susreću u praksi i zato je važno da ih slušamo. Samo kroz istinsko partnerstvo institucija i pacijenata možemo graditi bolji i dostupniji zdravstveni sistem“, istakla je Grubiša.

Ona je naglasila i da BiH ima značajan potencijal kada je riječ o kliničkim ispitivanjima, koja mogu predstavljati važan mehanizam za brži pristup savremenim terapijama.

„Važno je da klinička ispitivanja prepoznamo kao jedan od modela unapređenja dostupnosti terapija i kao priliku da pacijentima omogućimo raniji pristup inovativnim oblicima liječenja“, poručila je Grubiša.

Na panelu su učestvovali i prim. dr Živko Vranješ, kao i predsjednica Udruženja inovativnih proizvođača lijekova u BiH Ana Petrović.