+387 51 456 040 Pošaljite nam e-poštu Kako do nas?

Informacija za medicinske radnike

ALMBIH I UMC

12.03.2026 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) obnovila je Ugovor o saradnji sa Uppsala Monitoring Centre (UMC). Ugovor se tiče korištenja usluga Programa Svjetske zdravstvene organizacije (World…

ALMBIH u fokusu (IPA newsletter to EU candidate countries – February 2026)

05.02.2026 | Agencija

Poštovani, Evropska Agencija za lijekove (EMA) objavljuje kvartalno dokument pod imenom IPA newsletter to EU candidate countries u sklopu koga daje pregled aktuelnih dešavanja sa posebnim osvrtom na države koje…

Pismo zdravstvenim radnicima o ozbiljnim nuspojavama uključujući i smrtne ishode zbog nenamjerne intratekalne primjene traneksaminske kiseline

19.12.2025 | Agencija

Nosioci dozvola DOO Farmacija 2011 Bihać i MAKPHARM d.o.o, u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA), žele Vas…

OBAVJEŠTENJE U VEZI SA MJESTOM IZDAVANJA LIJEKOVA U BIH

| Agencija

U vezi sa čestim upitima koji su uslijedili prema Agenciji za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) a nakon stupanja na snagu Pravilnika o načinu i postupku razvrstavanja…

OBAVJEŠTENJE o spisku medicinskih sredstava koja se mogu naći u slobodnoj prodaji za koja je data saglasnost Agencije

17.12.2025 | Agencija

Poštovani, da bi ste preuzeli ažuriran Spisak medicinskih sredstava koja se mogu naći u slobodnoj prodaji za koja je data saglasnost Agencije kliknite na link ispod. Spisak medicinskih sredstava koja…

ALMBIH lider u regionu: Od 1. februara počinje primjena eCTD-a

16.12.2025 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH na radionici pod nazivom „eCTD u BiH – iskustva sprovedenog pilot projekta i instrukcija za implementaciju eCTD u BiH“ predstavila je napredniji elektronski…

Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od teške hiperkalcemije za lijek Crysvita (burosumab)

| Agencija

Nosilac dozvola Amicus Pharma d.o.o. Sarajevo u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva BiH (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) želi Vas informisati o važnim sigurnosnim informacijama…

FDA ukida „black box“ upozorenja za hormonsku terapiju tokom menopauze

01.12.2025 | Agencija

Dana 10.11.2025. U.S. Food and Drug Administration (FDA), u koordinaciji sa U.S. Department of Health and Human Services (HHS) objavila je da započinje proces uklanjanja širokih crnih „black box“ upozorenja…

#MedSafetyWeek 2025 – Zajedno za sigurniju primjenu lijekova

10.11.2025 | Agencija

Za praćenje sigurnosti lijekova ključno je pravovremeno prepoznavanje i prijavljivanje sumnji na nuspojave. Regulatorna tijela ovise o prijavama zdravstvenih radnika i pacijenata, no procjenjuje se da se prijavi manje od…

Nova sigurnosna upozorenja WHO-a

29.09.2025 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) obavještava stručnu i širu javnost da je objavljen novi broj WHO Pharmaceuticals Newslettera (br. 3/2025), koji donosi najnovije regulatorne informacije…