+387 51 456 040 Pošaljite nam e-poštu Kako do nas?

Vijesti

Izvješće o ocjeni prijave na medicinsko sredstvo ARCHITECT HIV Ag/Ab COMBO REAGENT KIT

27.06.2017 | Agencija

Izvješće o ocjeni prijave na medicinsko sredstvo ARCHITECT HIV Ag/Ab COMBO REAGENT KIT

Obavještenje o promjeni režima izdavanja paracetamol u tabletama u dozi od 500 mg

| Agencija

Zbog učestalih pitanja koja ovih dana dolaze na adresu ALMBIH-a, ovim putem obavještavamo stručnu javnost da je za lijek paracetamol u tabletama u dozi od 500 mg i u pakovanju 500 tableta po 500 mg u kutiji, ALMBIH promijenila režim izdavanja iz „Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta“ u „Lijek se izdaje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog, ili tercijarnog nivoa“.

Promjena režima izdavanja predmetnog lijeka je regulatorna mjera koju je Agencija naložila svim nosiocima dozvole ovog lijeka, a sa ciljem očuvanja pozitivnog odnosa korist/rizik i zaštite javnog zdravlja stanovništva.

Krajnji rok za implementaciju navedenog bio je 07.06.2017.

Podsjećamo da lijek sa režimom izdavanja „Lijek se izdaje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog, ili tercijarnog nivoa“ ne smije da se nađe i izdaje u apotekama.

Obavještenje o ažuriranim maksimalnim veleprodajnim cijenama lijekova za tržište BiH

15.06.2017 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine objavila je ažurirane maksimalne veleprodajne cijene lijekova za tržište BiH u skladu sa odredbama Pravilnika o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena lijekova i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini („Službeni glasnik Bosne i Hercegovine”, broj 3/17)

PDF Korekcija podataka u objavljenom Godišnjem izračunu maksimalnih veleprodajnih cijena lijekova za 2017. godinu  558KB
XLSX  Maksimalne veleprodajne cijene lijekova za tržište BiH  386KB

Obavještenje proizvođačima i izvoznicima lijekova koji svoje proizvode plasiraju na tržištu Sjedinjenih Američkih Država

07.06.2017 | Agencija

U prilogu se nalazi informacija Registrar Corp-a, kompanije koja pri Federalnoj agenciji za hranu i lijekove SAD-a (FDA), u oblasti zakonske regulative, pruža podršku domaćim i stranim kompanijama koje se bave proizvodnjom i plasmanom prehrambenih proizvoda, lijekova i kozmetičkih preparata na američko tržište.

Obavještenje o ažuriranim maksimalnim veleprodajnim cijenama lijekova za tržište BiH

29.05.2017 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine objavila je ažurirane maksimalne veleprodajne cijene lijekova za tržište BiH u skladu sa odredbama Pravilnika o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena lijekova i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini („Službeni glasnik Bosne i Hercegovine”, broj 3/17)

Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) zaključio da nema jasnih i dosljednih dokaza o razlici u razvoju inhibitora između skupina lijekova koji sadrže faktor VIII

25.05.2017 | Agencija

PRAC pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) završio je ocjenu rizika od razvoja inhibitornih protutijela u bolesnika s hemofilijom A u kojih se započinje liječenje lijekovima čija je djelatna tvar koagulacijski faktor VIII. Nakon što je razmotrio dostupne dokaze, PRAC je zaključio da ne postoje jasni i dosljedni dokazi o razlici u razvoju inhibitora između skupina lijekova koji sadrže faktor VIII: onih koje se dobivaju iz krvne plazme i onih koji se proizvode tehnologijom rekombinantne DNK.

Važno upozorenje u vezi sa primjenom lijeka Zelboraf® (vemurafenib), film tableta, 240 mg

| Agencija

Kompanija Roche d.o.o – Roche Ltd, nosilac dozvole za stavljanje u promet lijeka Zelboraf® (vemurafenib), film tableta, 240 mg je obavijestila Agenciju o zabilježenim određenim slučajevima Dupuytrenove kontrakture i plantarne fascijalne fibromatoze prilikom primjene ovoga lijeka i to većinom blagog do umjerenog karaktera.

Pismo zdravstvenim radnicima – podsjetnik na važnost informacija dostupnih u sažetku karakteristika lijeka za lijek Herceptin (trastuzumab), a u vezi sa praćenjem srčane funkcije

| Agencija

Nosilac dozvole za stavljanje u promet lijeka Herceptin (trastuzumab), Roche d.o.o – ROCHE Ltd, Sarajevo u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinska sredstva podsjeća zdravstvene radnike o važnosti informacija dostupnih u sažetku karakteristika lijeka za lijek Herceptin (trastuzumab), a u vezi sa praćenjem srčane funkcije, kako bi se osiguralo odgovarajuće tretiranje disfunkcije lijeve komore i kongestivnog zatajenja srca.
 

Potpisan Sporazum o saradnji Agencije za lijekove i medicinska sredstva Republike Makedonije (\”Агенција за лекове и медицински средства на Република Македонија ® МАЛМЕД\”) i Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH)

23.05.2017 | Agencija

U sjedištu Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je 23.05.2017. godine tokom zvanične posjete potpisan Sporazum o saradnji Agencije za lijekove i medicinska sredstva Republike Makedonije („Агенција за лекове и медицински средства на Република Македонија – МАЛМЕД“) i Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH).
Predmet Sporazuma je razmjena znanja i pružanje podrške u procesu usaglašavanja nacionalnih propisa sa propisima i standardima koji su na snazi u Evropskoj Uniji.

 

Završena konferencija na temu obilježavanja Dana kliničkih ispitivanja

21.05.2017 | Agencija

Dana 20.05.2017. godine, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH u saradnji sa Medicinskim fakultetom u Banjaluci, obilježila je Svjetski dan kliničkih ispitivanja, koji se obilježava i u Evropskoj uniji, kroz održavanje jednodnevne konferencije pod nazivom „Klinička ispitivanja u praksi“.