Vijesti

Registar lijekova Bosne i Hercegovine 2023

07.03.2023 | Agencija

ALMBiH je pripremila četrnaesto izdanje Registra lijekova Bosne i Hercegovine, koje pruža osnovne informacije o lijekovima za koje je Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) izdala…

OBAVJEŠTENJE NOSIOCIMA DOZVOLA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET U BiH O GODIŠNJEM IZRAČUNU MAKSIMALNIH VELEPRODAJNIH CIJENA LIJEKOVA

02.03.2023 | Agencija

OBAVJEŠTENJE NOSIOCIMA DOZVOLA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET U BiH O GODIŠNJEM IZRAÄŒUNU MAKSIMALNIH VELEPRODAJNIH CIJENA LIJEKOVA

Obavještenje za javnost

02.02.2023 | Agencija

U periodu 31.01-01.02.2023. Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) bila je domaćin dvodnevne radionice na temu „Razmjena znanja i iskustva – Radionica validacija zahtjeva“. Koleginice…

IZVJEŠTAJ O PRIJAVAMA REAKCIJA NA LIJEKOVE I CJEPIVA / VAKCINE U BOSNI I HERCEGOVINI za 2022 godinu

23.01.2023 | Agencija

Period izvještavanja zaključno sa 31.12.2022. godine Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) je od aprila 2019. godine punopravna članica mreže nacionalnih farmakovigilantnih centara Uppsala Monitoring…

ALMBIH objavila prvo izdanje Farmakopeje Bosne i Hercegovine

26.12.2022 | Agencija

Farmakopeja Bosne i Hercegovine 2022 uključuje prevode odabranih tekstova Evropske farmakopeje izdanja 10 sa dodacima. Prevedeno je ukupno 40 monografija, kao i nazivi i definicije 302 biljne droge. Farmakopeja sadrži…

Pismo zdravstvenim radnicima o ažuriranim preporukama za minimiziranje rizika od pojave zloćudnih bolesti, velikih kardiovaskularnih štetnih događaja, ozbiljnih infekcija, venske tromboembolije i smrtnosti kod primjene inhibitora Janus kinaza [Cibinqo (abrocitinib), Jyseleca (filgotinib), Olumiant (baricitinib), Rinvoq (upadacitinib) i Xeljanz (tofacitinib)]

16.12.2022 | Agencija

Nosioci odobrenja za stavljanje u promet u Bosni i Hercegovini, AbbVie d.o.o. [Rinvoq (upadacitinib)] i Pfizer BH d.o.o. Sarajevo [Xeljanz (tofacitinib)], u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva…

Pismo zdravstvenim radnicima o novim mjerama minimizacije rizika, uključujući preporuke za podešavanje doze usljed povećanog rizika od ozbiljnih srčanih događaja, za lijek Imbruvica (ibrutinib)

12.12.2022 | Agencija

Nosilac dozvole Inpharm Co doo Banja Luka, u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA), želi Vas informisati o…