Informacija za medicinske radnike

Pismo zdravstvenim radnicima o nepokretanju postupka obnove dozvole za stavljanje u promet za lijekove Voluven 6% (hidroksietilškrob) zbog kontinuirane primjene u kontraindiciranim populacijama pacijenata s povećanim rizikom od ozbiljne štete.

28.07.2023 | Agencija

U suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH), nosilac dozvole Amicus Pharma d.o.o. Sarajevo želi Vas informirati o sljedećem: Pismo zdravstvenim radnicima o nepokretanju postupka…

Pismo zdravstvenim radnicima s podsjetnikom na ograničenu primjenu fluorokinolonskih antibiotika zbog dugotrajnih, onesposobljavajućih i potencijalno ireverzibilnih nuspojava

| Agencija

Pismo zdravstvenim radnicima s podsjetnikom na ograničenu primjenu fluorokinolonskih antibiotika zbog dugotrajnih, onesposobljavajućih i potencijalno ireverzibilnih nuspojava

PISMO ZDRAVSTVENIM RADNICIMA O UKIDANJU DOZVOLE ZA PHOLCODIN (folkodin) I POVLAČENJU SA TRŽIŠTA

19.07.2023 | Agencija

ALKALOID D.O.O. Sarajevo nosilac dozvole za lijek koji sadrži folkodin, u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine i Evropskom agencijom za lijekove želi da Vas…

OBAVJEŠTENJE SVIM KORISNICIMA USLUGA AGENCIJE ZA LIJEKOVE I MEDICINSKA SREDSTVA BiH PROMJENA TRANSAKCIONIH RAČUNA

03.05.2023 | Agencija

Ministarstvo finansija i trezora BiH donijelo je novu Naredbu o izmjenama i dopunama naredbi o uplatnim računima za administrativne takse, objavljena u Službenom glasniku BiH br. 30/23, sa stupanjem na…

Registar lijekova Bosne i Hercegovine 2023

07.03.2023 | Agencija

ALMBiH je pripremila četrnaesto izdanje Registra lijekova Bosne i Hercegovine, koje pruža osnovne informacije o lijekovima za koje je Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) izdala…

IZVJEŠTAJ O PRIJAVAMA REAKCIJA NA LIJEKOVE I CJEPIVA / VAKCINE U BOSNI I HERCEGOVINI za 2022 godinu

23.01.2023 | Agencija

Period izvještavanja zaključno sa 31.12.2022. godine Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) je od aprila 2019. godine punopravna članica mreže nacionalnih farmakovigilantnih centara Uppsala Monitoring…

ALMBIH objavila prvo izdanje Farmakopeje Bosne i Hercegovine

26.12.2022 | Agencija

Farmakopeja Bosne i Hercegovine 2022 uključuje prevode odabranih tekstova Evropske farmakopeje izdanja 10 sa dodacima. Prevedeno je ukupno 40 monografija, kao i nazivi i definicije 302 biljne droge. Farmakopeja sadrži…

Pismo zdravstvenim radnicima o ažuriranim preporukama za minimiziranje rizika od pojave zloćudnih bolesti, velikih kardiovaskularnih štetnih događaja, ozbiljnih infekcija, venske tromboembolije i smrtnosti kod primjene inhibitora Janus kinaza [Cibinqo (abrocitinib), Jyseleca (filgotinib), Olumiant (baricitinib), Rinvoq (upadacitinib) i Xeljanz (tofacitinib)]

16.12.2022 | Agencija

Nosioci odobrenja za stavljanje u promet u Bosni i Hercegovini, AbbVie d.o.o. [Rinvoq (upadacitinib)] i Pfizer BH d.o.o. Sarajevo [Xeljanz (tofacitinib)], u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva…

Pismo zdravstvenim radnicima o novim mjerama minimizacije rizika, uključujući preporuke za podešavanje doze usljed povećanog rizika od ozbiljnih srčanih događaja, za lijek Imbruvica (ibrutinib)

12.12.2022 | Agencija

Nosilac dozvole Inpharm Co doo Banja Luka, u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA), želi Vas informisati o…

EMA preporučila ukidanje dozvola za lijekove koji sadrže folkodin u EU-u

08.12.2022 | Agencija

Komitet za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (eng. Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) pri Evropskoj agenciji za lijekove (eng. European Medicines Agency, EMA) završilo je ocjenu lijekova sa aktivnom supstancom…