Informacija za medicinske radnike

Pismo zdravstvenim radnicima o tome da nivoe uracila u krvi koji se koriste za fenotipizaciju dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD) treba tumačiti sa oprezom kod pacijenata sa umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega za terapiju lijekovima koji sadrže 5 – fluorouracil (i.v. primjena)

18.12.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Pliva d.o.o. Sarajevo u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA želi Vas informisati o sljedećem: Sažetak…

Pismo zdravstvenim radnicima o anafilaktičkim reakcijama koje mogu nastupiti mjesecima do godinama nakon početka primjene lijekova koji sadrže glatirameracetat

09.08.2024 | Agencija

Nosioci dozvola Pliva d.o.o. Sarajevo i Zentiva Pharma d.o.o. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) žele vas…

Pismo zdravstvenim radnicima o ukidanju dozvole za lijek Progesteron Depo (hidroksiprogesteron kaproat)

| Agencija

Nosilac dozvole Galenika d.o.o. Banja Luka u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) želi Vas informisati o ukidanju dozvole za lijek Progesteron Depo (hidroksiprogesteron…

Tecentriq (atezolizumab) i Avastin (bevacizumab): atezolizumab u kombinaciji sa bevacizumabom NIJE odobren za primjenu kao adjuvantna terapija kod pacijenata oboljelih od hepatocelularnog karcinoma izloženih visokom riziku od rekurencije bolesti nakon hirurške resekcije ili ablacije, a profil omjera koristi i rizika ne podržava primjenu kombinacije atezolizumaba i bevacizumaba u tom kontekstu

07.08.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Roche d.o.o. – Roche Ltd. Sarajevo u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) želi Vas informisati…

Pismo zdravstvenim radnicima vezano za propisivanje i primjenu lijeka Clexane® (enoksaparin natrij) u svrhu profilakse venske tromboembolije (VTE) u hirurškim zahvatima

18.07.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Amicus Pharma d.o.o. Sarajevo u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH), želi Vas informirati o sljedećem: Sažetak: • Nedavni slučajevi životno ugrožavajuće…

Pismo zdravstvenim radnicima o novim mjerama opreza vezano uz potencijalni rizik od neuroloških razvojnih poremećaja djece čiji su očevi liječeni valproatom (DEPAKINE▼ / DEPAKINE Chrono 300 ▼/ DEPAKINE Chrono 500▼) tokom 3 mjeseca prije začeća

21.05.2024 | Agencija

Nosilac dozvola Amicus Pharma d.o.o. Sarajevo u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva BiH (ALMBIH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) uputili su pismo zdravstvenim radnicima o novim…

Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od sindroma posteriorne reverzibilne encefalopatije i sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije uz primjenu lijekova koji sadrže pseudoefedrin

01.03.2024 | Agencija

Nosioci dozola za stavljanje u promet lijekova koji sadrže pseudoefedrin u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH), žele Vas informisati o sljedećem: Sažetak Zabilježeni…

Pismo zdravstvenim radnicima o novim ograničenjima za sprečavanje izlaganja tokom trudnoće lijekovima koji sadrže topiramat

12.02.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Farmavita d.o.o Sarajevo u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva BiH (ALMBIH) želi Vas informisati o implementaciji programa prevencije trudnoće za lijekove koji sadrže topiramat:

Pismo zdravstvenim radnicima o važnim informacijama vezanim za Uputstva za upotrebu prije ubrizgavanja za lijek Leqvio (inklisiran), 284 mg rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

03.01.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Novartis BA d.o.o. u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) želi Vas informisati o sljedećem: Sažetak…

Novosti u vezi sa bezbjedonosnim profilom lijekova koji u svom sastavu imaju pseudoefedrin

22.12.2023 | Agencija

Komisija za farmakovigilansu na teritoriji Evropske unije (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) pokrenula je dodatnu ocjenu bezbjedonosnog profila i odnosa korist/rizik sa lijekove koji u svom sastavu sadrže pseudoefedrin….