Писмо здравственим радницима о правилној употреби лијека Reseligo 3,6 mg, имплантат у 1 напуњеном ињекционом шприцу и Reseligo 10,8 mg, имплантат у 1 напуњеном ињекционом шприцу

Носилац дозволе Zentiva Pharma д.о.о. у сарадњи с Агенцијом за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине (АЛМБиХ), жели вас обавијестити о сљедећем:

Сажетак:

• У циљу превенције неправилне примјене напуњених шприца лијека Реселиго, неопходно је придржавати се специфичних упутстава за употребу. Препоручује се да здравствени радници пажљиво проуче и слиједе ове упуте како би осигурали исправну примјену лијека и спријечили могуће компликације.
• Упутство за употребу отиснуто је на унутрашњој страни картонске кутије у којој се налази лијек Reseligo (кутију је потребно отворити бочно-водоравно).

Како би се избјегла неправилна употреба или нелагода за пацијента током и након примјене лијека Reseligo , потребно је обратити пажњу на специфичност система шприца за примјену лијека Reseligo :

• Цијев шприце мора бити у контакту с кожом током примјене.
• Након што је клип потпуно гурнут према доље, имплантат се поставља на пацијента.
• Нема звучног сигнала (нпр. звук клика).

Текст писма здравственим радницима можете погледати овдје.

Подсјећамо да су здравствени радници обавезни пријавити АЛМБиХ-у свако нежељено дејство лијека као и неисправност у квалитету лијека. Пацијенти који су развили неко од нежељених дејстава требају се обратити свом љекару или апотекару ради савјетовања о начину наставка терапије.