Vijesti

Obavještenje svim uvoznicima i domaćim proizvođačima lijekova o prijavi prometa lijekova u 2016. god.

23.02.2017 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstava BiH (ALMBiH) će u periodu 27-28.02.2017. god. dostaviti aplikacije za prijavu prometa u toku 2016. godine. na mail-adrese uvoznika i domaćih proizvođača, koje su zavedene u našoj službenoj evidenciji i objavljene pod linkom https://www.almbih.gov.ba/veleprometnici/ , odnosno https://www.almbih.gov.ba/proizvodjaci/ .

Obavijest o održavanju konferencije – \”Novo zakonodavstvo – novi smjer za medicinske proizvode\” koju organizuje Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH (HALMED)

20.02.2017 | Agencija

U organizaciji Agencije za lijekove i medicinske proizvode RH (HALMED) će se 13. i 14. marta 2017. godine u hotelu Panorama u Zagrebu održati konferencija o regulativi i vigilansi medicinskih proizvoda pod nazivom „Novo zakonodavstvo – novi smjer za medicinske proizvode“.

Pismo zdravstvenim radnicima o dodatnim slučajevima teškog oblika krvarenja prijavljenih u vezi sa lijekom Cotellic (kobimetinib)

15.02.2017 | Agencija

Budući da je 07.02.2017. godine lijek Cotellic (kobimetinib), film tableta, 63×20 mg dobio dozvolu za stavljanje lijeka u promet u Bosni i Hercegovini, nosioc dozvole Roche d.o.o.- Roche Ltd u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva BiH upućuje pismo zdravstvenim radnicima o važnom upozorenju, koje se odnosi na dodatne slučajeve teškog oblika krvarenja prijavljene u vezi sa naprijed pomenutim lijekom.

Pismo zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.

Obavještenje o problemima u snabdjevanju lijekom Litij karbonat Jadran (litijum karbonat) tablete 100 x 300 mg

14.02.2017 | Agencija

Farmis d.o.o. Sarajevo, nosilac dozvole za stavljanje u promet u Bosni i Hercegovini lijeka Litij karbonat Jadran (litijum karbonat) tablete 100 x 300 mg, proizvođača JADRAN – Galenski laboratorij d.d, je dana 14.02.2017. god. obavijestio ALMBiH o problemima u snabdjevanju naprijed pomenutog lijeka.
Do nestašice je došlo uslijed operativnih razloga, a nastavak normalnog snabdjevanja se očekuje krajem februara ove godine.

Obavještenje o nestašici lijeka MODITEN (flufenazin), tableta

01.02.2017 | Agencija

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo, nosilac dozvole za stavljanje u promet u Bosni i Hercegovini lijeka MODITEN (flufenazin), tableta, proizvođača KRKA, tovarna zdravil, d.d iz Slovenije je dana 16.01.2017. godine obavijestio ALMBIH da se zbog nepredviđenih okolnosti ostalo bez zaliha lijeka i da će deficit okvirno trajati do 31.03.2017. godine.

Obavještenje svim uvoznicima opojnih droga i psihotropnih supstanci

24.01.2017 | Agencija

Obavještenje uvoznicima opojnih droga, psihotropnih supstanci, prekursora-lijekova i lijekova koji sadrže prekursor za godišnje izvještaje 2016/2017 god.

Obrazac izvjestaja za 2016 i procjena potreba 2017 za opojne droge i psihotropne supstance
Obrazac izvjestaja za 2016 i procjena potreba 2017 za gotove lijekove sa prekursorom
Obrazac izvjestaja za 2016 i procjena potreba 2017 za prekursore-lijekove.

Objavljen je novi Pravilnik o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini

23.01.2017 | Agencija

Objavljen je novi Pravilnik o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini (“Službeni glasnik BiH 03/17” od 13.01.2017. godine). Nove informacije za nosioce dozvola za stavljanje lijeka u promet možete pogledati OVDJE .

Objavljen je novi Pravilnik o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini

15.01.2017 | Agencija

Objavljen je novi Pravilnik o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini (“Službeni glasnik BiH 03/17” od 13.01.2017. godine). Detaljnije informacije za nosioce dozvola za stavljanje lijeka u promet možete pogledati OVDJE.

Proizvođač Galenika a.d. Beograd povlači 4 serije lijeka Sinoderm mast i 3 serije lijeka Sinoderm N mast sa tržišta Bosne i Hercegovine

29.12.2016 | Agencija

Nosilac dozvole Galenika d.o.o. Banjaluka je obavijestio ALMBiH o odluci o povlačenju lijeka Sinoderm mast (serije 00094/01.2014, 02124/02.2014, 04234/04.2014, 11014/08.2014) i lijeka Sinoderm N mast (01404/01.2014, 02554/02.2014, 07604/06.2014).

Galenika d.o.o. Banjaluka je u martu mjesecu 2015. god prijavila varijacije za skraćenje roka upotrebe predmetnih lijekova sa tri na dvije godine. Ove varijacije su odobrene od strane ALMBiH u aprilu i martu 2015. god. U kontroli kvaliteta Galenike a.d. Beograd je 24. novembra 2016. god. urađena rekontrola uzoraka koji se čuvaju, za serije predmetnih lijekova kojima je od datuma proizvodnje prošlo između dvije i tri godine, a koje su odobrene za promet prije odobrenja varijacije za skraćenje roka upotrebe. Rekontrolom ovih uzoraka dobijeni su rezultati izvan zahtjeva specifikacije za test Sadržaj fluocinolonacetonida, zbog čega je proizvođač donio odluku da se pokrene postupak povlačenja sa tržišta serija predmetnog proizvoda od čijeg datuma proizvodnje je prošlo više od dvije godine.

Obavještenje uvoznicima opojnih droga, psihotropnih supstanci, prekursora-lijekova i lijekova koji sadrže prekursor o uvođenju izvještaja po svakoj izdatoj uvoznoj/izvoznoj dozvoli Agencije od 01.01.2017. godine

| Agencija

Obavještavaju se uvoznici opojnih droga, psihotropnih supstanci, prekursora-lijekova i lijekova koji sadrže prekursor da Agencija od 01.01.2017. godine u cilju preciznijeg vođenja evidencije i kontrole uvoza/izvoza opojnih droga, psihotropnih supstanci, prekursora-lijekova i lijekova koji sadrže prekursor, osnovu člana 63. stav (3) Zakona o sprečavanju i suzbijanju zloupotrebe opojnih droga („Službeni glasnik BiH, broj 8/06), uvodi dodatni način izvještavanja prema kojem su uvoznici/izvoznici istih obavezni da Agenciji dostavljaju izvještaj po svakoj izdatoj uvoznoj/izvoznoj dozvoli Agencije, akt. Agencije br. 10-02.3-6450/16 od 27.12.2016. godine.

Prilog