Vijesti

Uputstvo nosiocima potvrde o upisu u registar medicinskih sredstava u BiH za podnošenje zahtjeva za oglašavanje medicinskih sredstava

01.10.2024 | Agencija

ALMBiH je izradila i na svojim internetskim stranicama objavila Vodič nosiocima potvrde o upisu u registar medicinskih sredstava kod podnošenja zahtjeva za odobravanje oglašavanja medicinskih sredstava široj javnosti pod linkom…

Uputstvo nosiocima dozvola za stavljanje lijeka u promet u BiH u vezi sa novim načinom podnošenjem zahtjeva za oglašavanje lijekova široj javnosti

13.09.2024 | Agencija

ALMBiH je izradila i na svojim internetskim stranicama objavila Vodič nosiocima dozvola kod podnošenja zahtjeva za odobravanje oglašavanja lijekova široj javnosti pod linkom https://almbih.gov.ba/preuzimanja/#vodici, koji stupa na snagu 13.09.2024. godine….

Galenika d.o.o. povlači iz prometa lijek Diklofen (diklofenak) gastrorezistentna tableta 20 x 50 mg

06.09.2024 | Agencija

Proizvođač Galenika je obavijestio Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) da sprovodi dobrovoljno povlačenje lijeka Diklofen (diklofenak) gastrorezistentna tableta 20 x 50 mg sa tržišta Bosne…

Obavještenje za sve veprometnike lijekovima u Bosni i Hercegovini i nosioce odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Bosni i Hercegovini vezano za prijavu kontrole svake uvezene serije i posebne kontrole

20.08.2024 | Agencija

Obavještenje za sve veprometnike lijekovima u Bosni i Hercegovini i nosioce odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Bosni i Hercegovini vezano za prijavu kontrole svake uvezene serije i posebne…

Pismo zdravstvenim radnicima o anafilaktičkim reakcijama koje mogu nastupiti mjesecima do godinama nakon početka primjene lijekova koji sadrže glatirameracetat

09.08.2024 | Agencija

Nosioci dozvola Pliva d.o.o. Sarajevo i Zentiva Pharma d.o.o. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) žele vas…

Pismo zdravstvenim radnicima o ukidanju dozvole za lijek Progesteron Depo (hidroksiprogesteron kaproat)

| Agencija

Nosilac dozvole Galenika d.o.o. Banja Luka u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) želi Vas informisati o ukidanju dozvole za lijek Progesteron Depo (hidroksiprogesteron…

Tecentriq (atezolizumab) i Avastin (bevacizumab): atezolizumab u kombinaciji sa bevacizumabom NIJE odobren za primjenu kao adjuvantna terapija kod pacijenata oboljelih od hepatocelularnog karcinoma izloženih visokom riziku od rekurencije bolesti nakon hirurške resekcije ili ablacije, a profil omjera koristi i rizika ne podržava primjenu kombinacije atezolizumaba i bevacizumaba u tom kontekstu

07.08.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Roche d.o.o. – Roche Ltd. Sarajevo u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) želi Vas informisati…

Nestašica agonista GLP-1 receptora

23.07.2024 | Agencija

Agonisti receptora glukagonu sličnog peptida-1 (engl. Glucagon-Like Peptide-1, GLP-1) primjenjuju se u liječenju šećerne bolesti tipa 2. Neki od ovih lijekova takođe su odobreni za regulaciju tjelesne mase, pod određenim…

Pismo zdravstvenim radnicima vezano za propisivanje i primjenu lijeka Clexane® (enoksaparin natrij) u svrhu profilakse venske tromboembolije (VTE) u hirurškim zahvatima

18.07.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Amicus Pharma d.o.o. Sarajevo u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH), želi Vas informirati o sljedećem: Sažetak: • Nedavni slučajevi životno ugrožavajuće…

Objava maksimalnih veleprodajnih cijena lijekova u 2024. god.

31.05.2024 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine je u skladu sa odredbama Pravilnika o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena lijekova i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u…