Vijesti

Pismo zdravstvenim radnicima o tome da nivoe uracila u krvi koji se koriste za fenotipizaciju dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD) treba tumačiti sa oprezom kod pacijenata sa umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega za terapiju lijekovima koji sadrže 5 – fluorouracil (i.v. primjena)

18.12.2024 | Agencija

Nosilac dozvole Pliva d.o.o. Sarajevo u saradnji sa Agencijom za lijekove i medicinske sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA želi Vas informisati o sljedećem: Sažetak…

Pravilnik o načinu kontrole kvaliteta lijeka, radna verzija

11.12.2024 | Agencija

Ovim putem zainteresovanoj javnosti dostavljamo na uvid radnu verziju Pravilnika o načinu kontrole kvaliteta lijeka, te vas pozivamo da sve prijedloge i sugestije na predočenu radnu verziju navedenog Pravilnika dostavite…

Obavještenje vezano za preporuku za dužinu trajanja kontracepcije kod pacijenata na terapiji lijekovima sa genotoksičnim potencijalom

26.11.2024 | Agencija

Koordinaciona grupa za međusobno priznavanje i decentralizovane procedure – za humane lijekove (Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human, CMDh), radna grupa Evropske agencije za lijekove (European…

Izmjena ATC šifri i posljedično ažuriranje rezimea glavnih karakteristika lijeka

25.11.2024 | Agencija

Svjetska zdravstvena organizacija (SZO) revidirala je u 2024. godini određeni broj ATC šifri za aktivne supstance. Popis ATC šifri izmijenjenih u periodu od 2005. do 2024. godine dostupan je putem…

Informacija – edukacije

20.11.2024 | Agencija

Ovim putem obavještavamo zainteresovanu javnost da se u poslednje vrijeme Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH sve češće susreće sa upitima koji se odnose na organizaciju edukacija, seminara, radionica…

Nacrt Pravilnika o opštim i in vitro medicinskim sredstvima

18.11.2024 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) obavještava nosioce potvrda o upisu u registar medicinskih sredstava BiH kao i sve ostale zainteresovane strane da je objavljen Nacrt…

# MedSafetyWeek od 4. do 10. novembra 2024. godine

05.11.2024 | Agencija

Pridružite nam se u kampanji # MedSafetyWeek od 4. do 10. novembra 2024. godine Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) u čijem sastavu se nalazi i…

Obavještenje nosiocima dozvola za stavljanje lijeka u promet u BiH u vezi sa novim načinom podnošenjem zahtjeva za promet lijeka u pakovanju koje nije u skladu sa važećom dozvolom u BiH

24.10.2024 | Agencija

ALMBiH je izradila i na svojim internetskim stranicama objavila Vodič nosiocima dozvola kod podnošenja zahtjeva za promet lijeka u pakovanju koje nije u skladu sa važećom dozvolom u BiH pod…

Održan sastanak Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine i Udruženja inovativnih proizvođača lijekova

11.10.2024 | Agencija

Dana 09.10.2024. u prostorijama Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine održan je sastanak predstavnika Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, na čelu sa Natašom Grubišom, direktorom…

Nacrt PRAVILNIKA o sadržaju i načinu obilježavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja lijeka i sadržaju uputstva za lijek na eKonsultacijama

03.10.2024 | Agencija

Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH) obavještava nosioce dozvola I sve ostale zainteresovane strane da je objavljen nacrt Pravilnika o sadržaju i načinu obilježavanja spoljnjeg i…