Etopozid za I.V. primjenu (ne odnosi se na proizvode koji sadrže etopozid fosfat): Rizik od reakcija preosjetljivosti povezanih sa infuzijom kod primjene sa ugrađenim filterom

Nosilac dozvole Sandoz d.o.o. Sarajevo u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) i Evropskom agencijom za lijekove (EMA) želi Vas informisati o sIjedećem:
Sažetak
Uočen je je povećani rizik od reakcija preosjetljivosti povezanih s infuzijom lijekova koji sadrže etopozid, kada se primjenjuju s ugrađenim filtrima (engl. in-line filters).
• Trenutno nije poznato da li povećani rizik nastaje kod svih vrsta ugrađenih filtera ili samo sa ugrađenim filterima izrađenim od određenih materijala.
• Ugrađeni filtri se ne smiju koristiti s lijekovima koji sadrže etopozid.
• Gore navedene preporuke primjenjuju se samo na etopozid, a ne na etopozid fosfat. Za lijekove koji sadrže etopozid fosfat filtere treba koristiti u skladu sa podacima u informacijama o lijeku.

Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti koji su razvili neko od neželjenih dejstava trebaju se obratiti svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.