Pismo zdravstvenim radnicima o novom važnom identifikovanom riziku – nefritis povezanim sa primjenom lijeka Tecentriq (atezolizumab)
05.09.2018 | Agencija
Sažetak
- Nefritis povezan sa imunološkom reakcijom je dodan kao novi važan identifikovani rizik povezan sa primjenom lijeka TECENTRIQ® (atezolizumab).
- Preporučuje se da se kod umjerenih slučajeva nefritisa povezanog sa imunološkom reakcijom (stepen 2) primjena lijeka TECENTRIQ® (atezolizumab) privremeno obustavi, a da se kod teških slučajeva nefritisa povezanog sa imunološkom reakcijom (stepen 3 i 4) primjena lijeka TECENTRIQ® (atezolizumab) trajno prekine. Molimo Vas da pacijenta uputite specijalisti za bolesti bubrega i da razmotrite mogućnost biopsije bubrega i primjene drugih pomoćnih mjera, prema indikacijama. Kortikosteroide i/ili dodatne imunosupresivne lijekove je potrebno primijeniti u skladu sa kliničkim indikacijama
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti ALMBiH-u svako neželjeno dejstvo lijeka, kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti za svako neželjeno dejstvo koje primjete treba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.