Pismo zdravstvenim radnicima o ažuriranju izražavanja jačine doze, režima primjene kod duboke venske tromboze/plućne embolije i primjene kod bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega za lijek Clexane (enoksaparin-natrijum)
15.12.2017 | Agencija
Dodatne informacije
Među državama članicama EU-a postojale su značajne nepodudarnosti u načinu izražavanja jačine enoksaparina u nazivu lijeka te kroz tekst podataka o lijeku, odobrenom režimu doziranja kod duboke venske tromboze i plućne embolije i primjene kod teškog oštećenja funkcije bubrega.
Zbog navedenih razloga je na evropskom nivou provedena revizija, u sklopu koje su podaci o lijeku za lijek Clexane (enoksaparin-natrijum) harmonizovani u svim državama Evropske unije (EU).
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje .
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti ALMBIH svako neželjeno dejstvo lijeka kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti koji su razvili i zapazili neko neželjeno dejstvo treba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
Zbog navedenih razloga je na evropskom nivou provedena revizija, u sklopu koje su podaci o lijeku za lijek Clexane (enoksaparin-natrijum) harmonizovani u svim državama Evropske unije (EU).
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje .
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti ALMBIH svako neželjeno dejstvo lijeka kao i neispravnost u kvalitetu lijeka. Pacijenti koji su razvili i zapazili neko neželjeno dejstvo treba da se obrate svom ljekaru ili apotekaru radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.