Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH i Roche d.o.o.®Roche Ltd. obavještavaju stručnu javnost o važnim novim bezbjednosnim informacijama u vezi sa primjenom lijeka AVASTIN (bevacizumab)
15.04.2013 | Agencija
Prijavljeni su slučajevi nekrotizirajućeg fascitisa, uključujući i slučajeve sa fatalnim ishodom, kod pacijenata koji su primali AVASTIN, kako u okviru kliničkih ispitivanja, tako i nakon što je lijek dobio dozvolu za stavljanje u promet. Preporučuje se da se, odmah nakon što se dijagnosticira nekrotizirajući facitis, primjena AVASTINA prekine i inicira primjena odgovarajuće terapije.
Dijelovi Rezimea glavnih karakteristika lijeka AVASTIN, „Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi“ i „Neželjena dejstva“ će biti ažurirani na osnovu najnovijih dostupnih podataka.
Pismo zdravstvenim radnicima možete pročitati ovdje .