Nosilac dozvole lijeka Osseor u BiH, Oktal Pharma d.o.o. uputio Pismo zdravstvenim radnicima o dadatnim ograničenjima primjene ovog lijeka
24.04.2014 | Agencija
Nakon što je Evropska agencija za lijekove (eng. European Medicines Agency, EMA) završila ocjenu lijekova Protelos i Osseor te preporučila dodatna ograničenja njihove primjene, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH (ALMBiH) je nosiocu dozvole za lijek OSSEOR (stroncijum ranelat) granule za oralnu suspenziju 2 g, 28 vrećica po 2 g granula za oralnu suspenziju, u kutiji (koji je u BiH odobren dana 17.01.2014. god.) uputila obavještenje da je neophodno da zdravstveni radnicima upute Pismo kojim će ih informisati o novim ograničenjima primjene Osseora, u skladu sa preporukama EMA. Nosilac dozvole Oktal Pharma d.o.o. je dostavio Pismo zdravstvenim radnicima, koje je ALMBiH odobrila.